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title: "Sputnik Light: Todo acerca de la nueva versión de la vacuna rusa"
url: https://columnadigital.com/sputnik-light-todo-acerca-de-la-nueva-version-de-la-vacuna-rusa/
language: es
publisher: "Columna Digital"
author: "Redacción"
section: "Salud"
published: 2021-12-07T15:29:06.000Z
updated: 2021-12-07T15:29:06.000Z
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# Sputnik Light: Todo acerca de la nueva versión de la vacuna rusa

"Sputnik Light", aquí te contamos todos los detalles y lo que tienes que saber de la nueva versión de la vacuna rusa

A pesar de que la Organización Mundial de la Salud (**OMS**) aún no haya dado la autorización para su uso, la vacuna rusa contra **covid**, **Sputnik Light**, cada día toma mayor relevancia en países de **Latino América **pues en algunas naciones como **Nicaragua** ya comenzó a aplicarse en adolescentes y jóvenes de entre 18 y 29 años de edad.

Mientras que en algunos países como **Venezuela **y **Argentina **ya autorizaron su uso de emergencia, sin embargo no se ha comenzado con la aplicación del fármaco que, cabe señalar, es de una sola dosis a diferencia de su homóloga.

A continuación te compartimos lo que debes saber del fármaco ruso:

### **¿Hay diferencia entre la vacuna Sputnik V y la Sputnik Light?**

El **Dr. Huerta**, especialista en **Salud Pública **que participa en la realización de la **Sputnik Light**, detalló que al igual que la segunda dosis de **Sputnik V**, su hermana la **Sputnik Light **utiliza un virus de resfriado humano como vector.

Sin embargo el virus es distinto pues el de la vacuna Light es el virus **Ad26, **mientras que en la Sputnik V el virus es el **Ad5**. Este tipo de adenovirus son **modificados genéticamente **para que no se reproduzcan en el organismo y, así, funcionen como transmisor de la **respuesta inmunológica **contra el Covid-19.

### **¿Qué eficacia tiene la vacuna Sputnik Light?**

De acuerdo con el Fondo Ruso de Inversión Directa (**RDFI **por sus siglas en inglés) la vacuna **Sputnik Light **de una sola dosis presentó en sus ensayos clínicos una eficacia del **79.4%. **Ello tras 28 días de haber administrado la dosis a los voluntarios dentro del periodo de **diciembre **y **abril**.

La propia **RDFI **señaló que **Sputnik Light tiene un 70% de eficacia contra la variante Delta del virus**, tras tres meses de la aplicación. Además de **75% **de eficiencia para adultos menores a **65 años**.

RDFI afirmó que tales datos se basan en 28 mil voluntarios que recibieron el fármaco.

### **¿La vacuna Sputnik Light se puede mezclar con otras?**

La **RDFI** puso en marcha diferentes estudios con otros fabricantes de fármacos para analizar su combinación con la **Sputnik Light**, ello en países como **Argentina**, **Rusia **y **Emiratos Árabes Unidos**.

Se detalló que la **RDFI **ya estudia la combinación con vacunas como la **AstraZeneca**, **Cansino **y **Moderna**, en ciudades de **Argentina **como **Córdoba**, **San Luis **y **La Rioja**.

Para encontrar los resultados de esta estudio participaron cerca de **mil 100 voluntarios**; además de que se han probado **12 combinaciones **diferentes con los fármacos contra **Covid**.

La **RDFI **afirmó que además los resultados preliminares muestran que mezclar la primera y segunda dosis de **Sputnik** **Light** y la **AstraZeneca** genera anticuerpos en el paciente que son seguros y eficaces contra el combate a **Covid**.

### **¿La vacuna Sputnik Light sirve como refuerzo?**

El **Fondo Ruso de Inversión Directa **señaló que cuando se utiliza la vacuna como refuerzo se puede alcanzar cerca del **94%** de **efectividad** contra posibles hospitalizaciones por **Covid**, así como **83% contra infecciones**.

### **¿La vacuna Sputnik Light ya fue autorizada por la OMS?**

La vacuna **Sputnik Light**, así como su homóloga **Sputnik V**, se encuentran a la espera de la autorización de la Organización Mundial de la Salud (**OMS**). Ambos fármacos aplicaron para ser autorizados a la similitud, por lo que cuando la **Sputnik V **sea autorizada, ocurrirá lo mismo con el fármaco **Light**.

De acuerdo con información de la **OMS**, el proceso de autorización para la **Sputnik V **estuvo contenido hasta el **20 de octubre**, pues no había entregado los documentos pertinentes para su evaluación .

Lo anterior se deriva luego de que el pasado mes de septiembre la **OPS** informara que desde junio estaba suspendido el proceso para autorizar el fármaco pues "se encontró en una planta productora de **Sputnik **condiciones no óptimas para tener buenas prácticas para su fabricación".

Las autoridades de salud están a la espera de que los fabricantes implementen las medidas necesarias para realizar una nueva inspección que certifique las condiciones.

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