En Jalisco hay 854 mil personas de entre 12 y 17 años de edad, que representan el 10.2% de la población total. Es el sector que no fue incluido en el Plan Nacional de Vacunación contra el COVID-19.
Los países que aplican las dosis a este grupo de edad son Estados Unidos, Canadá, China, Alemania, España, Dinamarca y Francia. Y en América Latina se suman Argentina, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Panamá, Paraguay, Perú y República Dominicana.
También hay naciones que ya inyectan a los menores de 12 años, como Cuba, que aplica la dosis a los niños y niñas a partir de los dos años de edad.
Y Chile, que utiliza el biológico de la farmacéutica Sinovac desde los seis años.
En México, solamente se está vacunando a los menores que obtienen amparos. En Jalisco, por ejemplo, la vacuna fue aplicada a 20 adolescentes el pasado 22 de septiembre.
Sobre la jurisprudencia en este sentido, Jorge González Monteón, profesor de la División de Estudios Jurídicos del Centro Universitario de Ciencias Sociales y Humanidades, considera que no se requiere porque es suficiente con invocar el Derecho a la Salud que establece el Artículo 4 de la Constitución, sobre el interés superior de la niñez.
Esta semana comenzará el registro para vacunar a los menores de entre 12 y 17 años, pero deben tener comorbilidades. Se estiman más de un millón de beneficiarios en el país.
La Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud anunció
El próximo 1 de octubre se abriría el registro para vacunar contra el COVID-19 a niños y adolescentes de 12 a 17 años con comorbilidades, además de embarazadas que estuvieran en este rango de edad.
Actualmente, los menores sin padecimientos solamente han podido acceder al biológico tras recibir suspensiones provisionales por juicios de amparo. El pasado 22 de septiembre, Jalisco se convirtió en la quinta Entidad en la que se vacunaron a menores de edad mediante este proceso, después de Nuevo León, Coahuila, Morelos y Veracruz. Pero hay 22 Estados con procesos de amparo.
Jorge González Monteón
Profesor de la División de Estudios Jurídicos del Centro Universitario de Ciencias Sociales y Humanidades (CUCSH), considera que esto sería innecesario si el Gobierno federal ampliara la vacunación a todos y no solamente a los que tienen alguna comorbilidad. “Si lo hacen, evitarían que los obliguen a través de la ejecutoria de amparo, que de alguna manera pudiera tener consecuencias hasta de sanciones a quienes no cumplan con la decisión de un juez. Creo que es ocioso y costoso que obliguen a la población a acudir a este medio extraordinario de defensa, cuando es la autoridad la que tiene la obligación de hacerlo por la sociedad”.
Recuerda que si los menores de edad que sean inoculados mediante recursos legales presentan alguna reacción adversa, el padre de familia sería el responsable, no el Estado. “Por eso la vacuna debe ser voluntaria, no obligatoria, porque ignoramos las secuelas. Si es obligatoria y hay consecuencias, responde aquel que obligó. Responde por la reparación del daño. Los padres responden por las consecuencias. Aplica sólo para adultos”.
Por el lado de la salud, el doctor Héctor Raúl Pérez Gómez, director de la División de Disciplinas Clínicas del Centro Universitario de Ciencias de la Salud, indica que el anuncio de la Federación es positivo, pero al concluir la vacunación en personas con comorbilidades se debe ampliar a los demás. “Cuando llegue el momento de la vacunación universal, que incluya a la totalidad. De los estudios que se vayan aprobando. En los mayores de 12 años los resultados avalan la vacunación, son los que más se benefician”.
Plan de vacunación
- Según el plan nacional de vacunación, hay 49.2 millones de mexicanos susceptibles a vacunar contra el virus SARS-CoV-2, que tienen entre 18 y 39 años. Otros 16.2 millones con una edad que va de los 40 a los 49 años. Y 27.1 millones de 50 años en adelante.
- El calendario se ha cumplido hasta el momento, ya que se indicó que, a partir de junio de 2021 y hasta marzo de 2022, se terminaría de vacunar al resto de la población.
- Cuando se elaboró el plan de vacunación no se tomó en cuenta a los menores de 17 años ni a las embarazadas, debido a que todavía no existían estudios.
- Héctor Raúl Pérez Gómez recalca que eso ocurre por razones bioéticas universales, ya que ningún estudio clínico incluye al inicio ni a la población infantil, ni a las embarazadas. “Se considera población vulnerable. Primero deben verse los resultados a gran escala en la población adulta, para posteriormente intentar ensayos clínicos en la población”.
- Agrega que “ya que se observó alta seguridad y eficacia, entonces empezaron a aparecer los ensayos clínicos en embarazadas, luego en jóvenes de 12 a 18, luego de 5 a 11 años. Es muy probable que en el futuro se lleven ensayos clínicos en población menor a cinco años. Siempre que se desarrolla un nuevo medicamento, siempre va en ese orden”.
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