Las farmacias minoristas podrán ofrecer píldoras abortivas en Estados Unidos gracias a un cambio normativo efectuado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), según han comunicado las firmas GenBioPro y Danco Laboratories, fabricantes de la píldora abortiva mifepristona, en sendos comunicados citados por The New York Times. La FDA no ha hecho ningún comunicado explicando ese cambio normativo, sino que planea actualizar su política en su sitio web y se lo ha trasladado previamente a las compañías.
Más de la mitad de los abortos se realizan en Estados Unidos con estas píldoras, que se administran en el primer trimestre de embarazo. La decisión de la FDA facilita el acceso a las mismas meses después de que el Tribunal Supremo derogase el aborto como un derecho constitucional en todo Columna Digital y remitiese su regulación a los Estados.
La FDA ya suprimió el requisito de que las píldoras abortivas fuesen receptadas en persona por profesionales sanitarios en visitas presenciales. Lo hizo primero por la pandemia y luego eliminó de forma permanente esa exigencia. Se abrió camino así la receta por vídeo, teléfono o internet. Pese a ello, los canales de comercialización de las píldoras estaban restringidos a médicos certificados, clínicas y limitados envíos por correo y no era posible dispensarlas en las grandes cadenas minoristas de farmacias.
Requisitos
La venta seguirá estando sujeta a receta y algunos otros requisitos logísticos y de cumplimiento normativo que pueden complicar la llegada rápida a las farmacias, sobre todo las de las grandes cadenas. Además, las normas estatales convierten en ilegales las píldoras en numerosos Estados. La decisión de comercializarlas o no también dependerá del juicio que hagan sobre cómo será percibida la decisión por sus clientes.
Evan Masingill, director general de GenBioPro, fabricante de mifepristona genérica, señala en un comunicado citado por los medios locales: “El anuncio de hoy de la FDA amplía el acceso a medicamentos que son esenciales para la autonomía reproductiva y es un paso en la dirección correcta que es especialmente necesario para aumentar el acceso a la atención del aborto”. Y añade: “A pesar del juicio experto de la FDA, algunos estados han restringido el acceso a la atención médica del aborto, por lo que, lamentablemente, el anuncio de hoy no proporcionará igualdad de acceso a todas las personas”.
Por su parte, en otro comunicado citado por Axios, Danco Laboratories dice: “En un momento en que las personas de todo Columna Digital tienen dificultades para obtener servicios de aborto, esta modificación es de vital importancia para ampliar el acceso a los servicios de aborto con medicamentos y proporcionará a los profesionales sanitarios un método adicional para ofrecer a sus pacientes una opción segura y eficaz para poner fin a un embarazo precoz”.
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