Una nueva combinación de anticuerpos, desarrollada por la farmacéutica Regeneron, redujo de forma sustancial el riesgo de muerte en pacientes afectados con covid-19 grave, según los hallazgos de un amplio ensayo clínico realizado en el Reino Unido.
El estudio también detectó que ese tratamiento disminuye al mismo tiempo las probabilidades de que enfermos en estado grave necesitaran un ventilador. Así como la duración de su estancia hospitalaria.
El ensayo, hecho entre el 18 de septiembre de 2020 y el pasado 22 de mayo, con 9.785 personas afectadas con el virus hospitalizadas, reveló que con la combinación de los anticuerpos denominados casirivimab y imdevimab, conocidos como Regen-Cov. Además de los cuidados médicos habituales, se redujo el riesgo mortal en una quinta parte entre los pacientes ingresados con coronavirus que no habían generado anticuerpos al virus por sí mismos.
Cuando una persona se contagia, su sistema inmunológico generalmente puede producir anticuerpos naturales para combatir en este caso el virus. Pero algunos pacientes no pueden generar esta defensa natural de inmediato y su enfermedad termina agravándose.
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Los investigadores observaron asimismo que ese fármaco no provocó ningún efecto en aquellos que sí habían generado anticuerpos.
Hasta la fecha, este tipo de tratamientos solo habían funcionado en los casos más leves de la enfermedad.
“Lo que hemos encontrado entre estos pacientes que fueron seronegativos, que no habían generado anticuerpos por sí mismos, es que si les administraba esta combinación de dos anticuerpos con infusión intravenosa, la mortalidad se reducía en una quinta parte”, remarcó Martin Landray, profesor de medicina y epidemiología de la Universidad de Oxford e investigador en este ensayo.
Agregó que “en lugar de que un 30 por ciento muriera, murió un 24 por ciento. Dicho de forma diferente, por cada 100 pacientes que recibieron la infusión intravenosa, salvaríamos seis vidas”.
El profesor Stephen Powis, director médico nacional del organismo público sanitario NHS England, comentó que “estos alentadores resultados” sugieren “una nueva opción de tratamiento para ayudar a salvar la vida de algunos pacientes hospitalizados con covid-19”.
La terapia combinada ya está autorizada en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes ambulatorios con covid-19 en riesgo de desarrollar síntomas graves. Los datos informados el miércoles se utilizarán para solicitar una autorización ampliada del uso de emergencia del coctel de medicamentos para este gran subgrupo de pacientes hospitalizados.
