Un estudio reciente reveló que los perros de razas grandes envejecen más rápido que los pequeños debido a la pérdida acelerada de regulación epigenética sobre ciertos genes móviles, conocidos como 'genes saltarines'1.
Otros avances científicos de octubre incluyen el desarrollo de tintas para tatuajes invisibles bajo luz UV, la captura prolongada de una partícula de antimateria y progresos en la edición genética para tratar la distrofia muscular de Duchenne1, 2.
El envejecimiento acelerado en perros grandes
Científicos de la Universidad Estatal de Arizona analizaron datos de 864 perros para estudiar el envejecimiento en diferentes razas y tamaños, centrándose en la metilación del ADN, un marcador epigenético que regula la actividad genética1.
El estudio encontró que los perros grandes pierden regulación epigenética sobre los 'genes saltarines' LINE1, lo que provoca más daño en el ADN y acelera enfermedades asociadas a la edad, como el cáncer1.
En concreto, las razas gigantes pierden aproximadamente un 35% más de metilación LINE1 cada año en comparación con las razas pequeñas, lo que explica en parte por qué envejecen más rápido1.
Según el coautor Blaise Mariner, 'es una de las firmas moleculares más claras que hemos visto que se alinea con la conocida relación entre tamaño y longevidad en los perros'1.
Antimateria: atrapando un positrón durante meses
Físicos de la Universidad Northwestern lograron atrapar un solo positrón, una partícula de antimateria, durante varios meses en una trampa de vacío casi perfecto usando campos eléctricos y magnéticos1.
El positrón fue enfriado a 300 milikelvins, cerca del cero absoluto, y los investigadores pudieron manipular y detectar su estado cuántico individualmente, lo que permitirá futuras mediciones precisas de sus propiedades magnéticas1.
El equipo espera comparar estas mediciones con las de los electrones para buscar diferencias que desafiarían el Modelo Estándar de la física de partículas1.
Tatuajes invisibles y avances en biomonitorización
Investigadores de la Universidad de Colorado desarrollaron PhotoTat, una tinta para tatuajes que permanece invisible a simple vista y solo se revela bajo luz ultravioleta, permitiendo imágenes a color que desaparecen en pocas horas o más rápido con luz LED intensa1.
Las tintas se componen de colorantes dentro de microesferas de PMMA, un material usado en aplicaciones médicas, y podrían ser útiles para pacientes de cáncer que requieren tatuajes de guía durante radioterapia, haciéndolos visibles solo durante el tratamiento1.
En años recientes, también se han creado tintas conductoras para tatuajes temporales que permiten medir señales eléctricas o biométricas en la piel, incluso sobre el cuero cabelludo con cabello, abriendo la puerta a monitoreo móvil fuera de clínicas1.
Edición genética en distrofia muscular de Duchenne
Un estudio en el modelo canino de distrofia muscular de Duchenne (DMD) mostró que la edición genética con CRISPR puede restaurar el marco de lectura del gen de distrofina en hasta 4% de los transcritos después de eliminar una región mutada2.
Sin embargo, los niveles de expresión de distrofina y los efectos sobre la patología muscular fueron mayores con la transferencia de micro-distrofina mediante terapia génica, lo que indica que la edición genética requiere mejoras para igualar la eficacia de otras estrategias2.
Los autores subrayan que la efectividad del tratamiento está ligada al estado de la patología muscular y la edad al momento de la intervención, sugiriendo la necesidad de optimizar los métodos para pacientes en diferentes etapas de la enfermedad2.
Fuentes
Texto elaborado por la Redacción de Columna Digital a partir de estas fuentes:
- Ars Technica ↩
- Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy (2022), vía PubMed ↩
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Datos basados en información reportada originalmente por Ars Technica.
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