Pfizer vislumbra un futuro prometedor para la investigación clínica en México, con la posibilidad de triplicar sus iniciativas en el país, siempre y cuando se garantice certeza jurídica y se reduzcan los tiempos de aprobación de protocolos. Gabriela Dávila, directora regional de Investigación Clínica de la compañía para Europa, Canadá y América Latina, destaca que la colaboración entre el sector industrial, el gobierno y la academia es crucial para este avance.
Con tiempos actuales de procesamiento que oscilan entre 300 y 400 días, Dávila considera que al alcanzar plazos más competitivos de 45 a 90 días, México podría posicionarse entre los líderes en investigación clínica a nivel global. Actualmente, Pfizer mantiene 25 estudios clínicos activos en el país y se prevé concluir el año con cerca de 48 protocolos en diferentes etapas, abarcando áreas como oncología, inflamación, inmunología y enfermedades infecciosas.
En los últimos cuatro años, Pfizer ha invertido más de 64 millones de dólares en investigación clínica en México, lo que ha generado un impacto significativo en la economía local y ha creado empleos directos e indirectos. La empresa apunta a cumplir con la meta del Plan México, que busca atraer 2,000 millones de dólares en inversión en este sector.
El panorama actual sugiere que el país cuenta con un sólido ecosistema de instituciones públicas y privadas, médicos y pacientes. Sin embargo, es imperativo mejorar la infraestructura y simplificar los procesos regulatorios, eliminando redundancias que puedan retrasar el avance de la investigación clínica.
La directora regional enfatiza la importancia de un trabajo armonioso entre todos los actores involucrados, subrayando que la investigación clínica no solo facilita el desarrollo de nuevos tratamientos, sino que también abre la puerta a terapias innovadoras. Este enfoque colaborativo es visto como un camino viable para transformar el panorama de la investigación clínica en México.
La información presentada se basa en datos hasta el 21 de mayo de 2025.
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