¡Que el Lupus Sea Visible! Toño Carreño Insiste en Registro Estatal de Pacientes

El diputado Toño Carreño Sosa ha presentado una iniciativa crucial para reformar la ley de Salud en Michoacán, enfocándose en la atención y detección del lupus y otras enfermedades autoinmunes. Este tema ha permanecido en la sombra durante demasiado tiempo, dado que estas condiciones suelen no ser evidentes a simple vista. Carreño destacó en su exposición que el lupus, en particular, no solo es un padecimiento crónico y complejo, sino que también afecta de manera significativa la vida cotidiana de quienes lo padecen, desde su salud física hasta su rendimiento escolar y laboral, así como su economía familiar.

En Michoacán, el proceso para recibir un diagnóstico de lupus puede ser prolongado, abarcando meses o incluso años. Datos recientes indican que 20 de cada 21 personas encuestadas en la entidad enfrentan trayectorias diagnósticas prolongadas. A este desafío se suma una grave escasez de especialistas: mientras que en 2020 existían mil reumatólogos certificados en el país, solo 94 estaban especializados en pediatría, con 41 de ellos concentrados en la Ciudad de México.

Carreño subrayó que es imperativo que los legisladores actúen para evitar que estas enfermedades se conviertan en una sentencia de exclusión social y causen desigualdades en el acceso a atención médica. “Desde Movimiento Ciudadano, proponemos una respuesta integral y garantista en cuanto a atención médica, basada en la equidad y los derechos humanos”, afirmó el diputado.

La propuesta abarca la inclusión de políticas y programas específicos en la Ley de Salud, con el objetivo de asegurar la detección oportuna, diagnóstico, tratamiento y seguimiento del lupus y otras afecciones autoinmunes. También busca garantizar el acceso continuo a medicamentos e insumos, estableciendo mecanismos que permitan minimizar interrupciones en el tratamiento.

Además, Carreño propuso la creación de un Registro Estatal de Personas con Lupus y Enfermedades Autoinmunes, argumentando que “lo que no se mide con precisión no se puede atender de manera eficiente”. Esta iniciativa también tiene en cuenta la pertinencia lingüística e intercultural, proponiendo que la información esté disponible en purhépecha, náhuatl, mazahua y otomí, y requiriendo intérpretes para superar barreras idiomáticas.

Finalmente, destacó la necesidad de abordar la dimensión de género en esta problemática, reconociendo que una gran mayoría de las personas afectadas por lupus son mujeres. La propuesta es un llamado a la acción que busca transformar la vida de miles de michoacanos que enfrentan esta invisible pero devastadora enfermedad, fomentando un Sistema de Salud más inclusivo y accesible para todos.

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