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Este lunes, el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió su opinión favorable para la autorización de uso de emergencia de la Vacuna Abdala, para la inmunización del Covid-19.
Este procedimiento, es el previo para que Cofepris autorice el registro de la vacuna y el uso de esta en México. Y en el caso de aprobarse, se convertirá en la primera vacuna latinoamericana en ser considerada para su uso de emergencia en el país.
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El biológico creado en Cuba es elaborado con la proteína recombinante del dominio de unión al receptor del virus SARS-CoV-2 y fue aprobada en la isla el pasado 9 de julio para uso de emergencia.
El siguiente paso para su autorización consiste en someter la vacuna con expedientes farmacéuticos, los cuales serán dictaminados por personal de la Comisión de Autorización Sanitaria (CAS).
Si bien, el visto bueno por parte del CMN no representa una autorización para su uso, si es un primer paso para considerar el uso de emergencia el país, el cual a la fecha ha sufrido 258 mil 491 muertes por Covid-19.
