El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió su opinión favorable para el medicamento Inmunoglobulinas equinas fragmentos F(ab´) 2 anti SARS-CoV2 para tratar pacientes infectados con Covid-19.
La molécula sometida a consideración fue presentada por Laboratorios Silanes, S.A. de C.V. y su autorización es de uso de emergencia para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de curso moderado a severo causada por el agente viral SARS-CoV-2.
La revista científica SciDev.Net América Latina señala que la aplicación de este suero hiperinmune (hasta 200 veces más potente para neutralizar el virus que otros sueros, como el plasma de pacientes convalescientes) redujo casi a la mitad (45 por ciento) la mortalidad de pacientes graves.
El medicamento Inmunoglobulinas equinas fragmentos F(ab´) 2 anti SARS-CoV2 es una solución inyectable el cual ya ha sido aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina para su uso en humanos.
En Argentina, el suero equino hiperinmune es desarrollado por la compañía biotecnológica Inmunova y lleva por nombre comercial “CoviFab”
“CoviFab® es seguro y bien tolerado cuando es administrado en seres humanos. Contiene proteínas (anticuerpos) que son capaces de unirse a una parte de la estructura del coronavirus impidiendo el ingreso del virus a algunas células del organismo. De esta manera el fármaco evitaría que el coronavirus pueda reproducirse y siga causando los síntomas de COVID-19”, dice la descripción del medicamento.
Se administran 2 dosis de 4 mg/kg en forma de infusión intravenosa durante 50 minutos con un intervalo 48 horas entre las dos dosis.
En un estudio clínico de fase dos de tres, mostró perfiles de seguridad y beneficio clínico adecuados para su administración en pacientes con COVID-19 moderada a severa. Este tratamiento puede ser efectivo para mejorar el estado de salud y recuperarse de la enfermedad COVID-19 tempranamente, disminuyendo la estadía hospitalaria y evitando la internación en terapia intensiva y el uso de respirador artificial.
El producto ha demostrado reducir la mortalidad en 45% de pacientes con enfermedad severa por SARS-CoV-2.
