La FDA exige advertencia de riesgo de pérdida de visión en medicamentos para bajar de peso

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) exigió a fabricantes de medicamentos para bajar de peso, como Novo Nordisk y Eli Lilly, que incluyan advertencias sobre un posible efecto secundario grave en la visión en las etiquetas de sus productos. Esta medida responde al riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección poco frecuente que puede provocar disminución o pérdida permanente de la visión¹.

La nueva advertencia afecta a todos los tratamientos con agonistas del receptor GLP-1 actualmente comercializados, entre ellos Ozempic, semaglutida, tirzepatida y orforgliprona¹.

Qué medicamentos deberán incluir la advertencia

La FDA indicó que todos los productos agonistas del receptor GLP-1 comercializados deberán advertir sobre el riesgo de NAION. Entre los medicamentos señalados están Ozempic y semaglutida de Novo Nordisk, así como tirzepatida y orforgliprona de Eli Lilly¹.

Estos medicamentos se utilizan ampliamente para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2, y su uso ha crecido en México y Estados Unidos en los últimos años¹.

¿Qué es la NAION y por qué preocupa?

La neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) es una afección ocular poco frecuente que puede causar una disminución repentina de la visión y, en algunos casos, pérdida permanente¹.

En 2024, un estudio de la Universidad de Harvard relacionó el uso de Ozempic con un mayor riesgo de pérdida de visión. Además, al menos cuatro pacientes en Dinamarca recibieron indemnizaciones tras desarrollar esta afección mientras usaban medicamentos de Novo Nordisk¹.

Reacciones y efectos en el mercado

Las acciones de Eli Lilly subieron 1.7 por ciento y las de Novo Nordisk ganaron 1.6 por ciento tras el anuncio de la FDA, según el comportamiento en las bolsas de Nueva York y Copenhague respectivamente¹.

Hasta el momento, los representantes de ambas farmacéuticas no han respondido a las solicitudes de comentarios sobre la nueva advertencia¹.

Qué significa para México

La advertencia de la FDA también tiene implicaciones para usuarios en México, donde medicamentos como Ozempic y otros agonistas del receptor GLP-1 son recetados para bajar de peso y controlar la diabetes tipo 2¹.

Las personas que utilicen estos tratamientos deben estar informadas sobre el riesgo de NAION y consultar a su médico ante cualquier síntoma de pérdida de visión, ya que la afección puede ser irreversible¹.

Preguntas frecuentes

¿Qué es la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION)?

Es una afección ocular poco frecuente que puede causar una disminución repentina o pérdida permanente de la visión¹.

¿Cuáles son los síntomas de pérdida de visión relacionados con estos medicamentos?

La NAION puede provocar una disminución repentina de la visión; se recomienda consultar a un médico si se presenta cualquier cambio visual¹.

¿Qué medicamentos para bajar de peso requieren esta nueva advertencia?

Ozempic y semaglutida de Novo Nordisk, así como tirzepatida y orforgliprona de Eli Lilly, entre otros agonistas del receptor GLP-1¹.

¿Qué precauciones deben tomar los usuarios de Ozempic y otros agonistas del receptor GLP-1?

Deben estar atentos a cualquier síntoma de pérdida de visión y consultar a su médico de inmediato, ya que el riesgo de NAION está presente aunque sea poco frecuente¹.

Nota de la Redacción: esta nota se basa en la información disponible al publicarla y se actualizará si otras fuentes aportan más datos.

Fuentes

Texto elaborado por la Redacción de Columna Digital a partir de estas fuentes:

1. El Financiero ↩

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