Lo último
El periódico de hoyEdición impresa del jueves 12Gratis, en PDF →
Edición impresa →
  • S&P/BMV IPC 
  • Dólar (USD/MXN) 
  • Euro (EUR/MXN) 
  • Walmex 
  • América Móvil 
  • Banorte 
  • FEMSA 
  • Grupo México 
  • Cemex 
  • Bimbo 
  • GAP 
  • ASUR 
  • Coca-Cola FEMSA 
  • Petróleo WTI 
  • Oro 
  • S&P 500 
  • Dow Jones 

Un estudio vincula variantes genéticas con la eficacia de medicamentos comunes

por Redacciónen SaludTiempo de lectura: 3 min
genetic testing
Foto (recortada): Sgroey / Wikimedia Commons, CC BY-SA 4.0

Un análisis realizado por la Universidad de Pittsburgh y publicado en 'Science Translational Medicine' revela que todas las personas en una muestra de casi 100,000 participantes portaban al menos una variante genética que puede modificar la forma en que su organismo procesa ciertos medicamentos comunes, como ibuprofeno y omeprazol1.

El estudio resalta la potencial utilidad de las pruebas genéticas para orientar la prescripción médica y sugiere que la integración de alertas en la historia clínica electrónica podría ayudar a personalizar tratamientos y reducir riesgos de efectos adversos1.

Medicamentos afectados por variantes genéticas

El estudio identificó que medicamentos ampliamente recetados, como ibuprofeno (antiinflamatorio), omeprazol y pantoprazol (utilizados para el reflujo ácido y la acidez estomacal), atorvastatina (para reducir el colesterol) y ondansetrón (para las náuseas), pueden verse afectados por variantes genéticas presentes en los pacientes1.

En el caso de niños hospitalizados con condiciones médicas complejas, los fármacos más frecuentemente prescritos y asociados a variantes genéticas fueron los inhibidores de la bomba de protones, como omeprazol y lansoprazol, y medicamentos de uso ocasional como ibuprofeno y ondansetrón2.

Cita de Philip E. Empey: «Nuestra investigación indica que la genética podría ser un factor determinante para una gran proporción de pacientes, lo que subraya el valor de la medicina de precisión en la prescripción".»
Philip E. Empey. Infografía: Columna Digital con datos de Infosalus

Cómo pueden ayudar las pruebas genéticas

Las pruebas farmacogenómicas permiten identificar variantes genéticas que influyen en la eficacia o toxicidad de los medicamentos, ayudando a los médicos a ajustar dosis o elegir alternativas más seguras1.

Más de 300 medicamentos incluyen información en sus etiquetas sobre interacciones con variantes genéticas, y en algunos casos, como ciertos fármacos de quimioterapia, las pruebas genéticas se realizan de forma preventiva para evitar toxicidad grave1.

En pacientes que toman varios medicamentos o inician tratamientos conocidos por verse afectados por la genética, como el clopidogrel, las pruebas pueden orientar la mejor elección terapéutica1.

Alertas en la historia clínica electrónica

La integración de resultados de pruebas genéticas en la historia clínica electrónica permite que, al prescribir un medicamento, el sistema genere una alerta si existe una variante genética relevante, sugiriendo al médico considerar ajustes de dosis o medicamentos alternativos1.

Este sistema facilita la toma de decisiones clínicas y puede contribuir a la seguridad del paciente, especialmente en contextos donde se prescriben múltiples medicamentos1.

Consejos prácticos y precauciones

El autor principal del estudio recomienda que las personas que ya se han realizado pruebas farmacogenómicas compartan sus resultados con sus médicos y farmacéuticos para que se integren en su historial clínico electrónico1.

La decisión de solicitar una prueba genética antes de tomar medicamentos como ibuprofeno u omeprazol debe ser evaluada por el médico, considerando factores individuales y el contexto clínico1.

Preguntas frecuentes

¿Qué medicamentos comunes pueden verse afectados por variantes genéticas?

Entre los medicamentos más comunes identificados se encuentran ibuprofeno, omeprazol, pantoprazol, atorvastatina y ondansetrón, cuyos efectos pueden variar según las variantes genéticas de cada persona1, 2.

¿Cómo pueden las pruebas genéticas mejorar la prescripción médica?

Las pruebas farmacogenómicas permiten identificar variantes genéticas que influyen en la eficacia o toxicidad de los medicamentos, ayudando a los médicos a ajustar la dosis o elegir alternativas más seguras para cada paciente1.

¿Qué es una alerta en la historia clínica electrónica y cómo funciona?

Es un sistema que, al prescribir un medicamento, avisa al médico si el paciente tiene una variante genética relevante, sugiriendo ajustes de dosis o medicamentos alternativos para mejorar la seguridad y eficacia del tratamiento1.

¿Debo pedir una prueba genética antes de tomar ibuprofeno u omeprazol?

La decisión debe ser evaluada por un médico, quien considerará factores individuales y el contexto clínico antes de recomendar una prueba genética1.

Fuentes

Texto elaborado por la Redacción de Columna Digital a partir de estas fuentes:

  1. Infosalus ↩
  2. Hospital pediatrics (2025), vía PubMed ↩

Redacción Columna Digital. Es posible que en la preparación de esta nota se hayan usado herramientas de inteligencia artificial para reunir fuentes, procesar datos, corregir o redactar textos, bajo la supervisión del equipo de Redacción.

¿Te gustó esta noticia?

Datos basados en información reportada originalmente por Infosalus.

Reportar un problema en esta notaPolítica de correcciones

Deja un comentario